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在人类历史上，真正能够帮助我们大范围抵御甚至消灭传染病的不是巫术、不是宗教，甚至不是药物，而是疫苗。大家都知道人类消灭的第一个传染病---天花。在疫苗发明之前天花病毒感染人之后，会在短时间内入侵和杀死大量人体细胞，大约有30％的患者会在两周内痛苦的死去；幸存者也会在脸上、身上留下永久的疤痕，但这些人也因此形成了自身对天花病毒的免疫力，也就是老百姓俗称的“抵抗力”。后来疫苗的广泛应用使人类不用真的患上这种传染病就能获得抵御这种传染病的能力。在新冠病毒肆虐的当下，各国都在期盼疫苗早日大范围的使用，但疫苗研发是一件远比药物开发还要艰难的任务。如果说一款药物的研发动辄4--5年，那一款疫苗的研发花上20--30年也不算什么新闻。比如从人类发现脊髓灰质炎（小儿麻痹症的病毒）到疫苗问世，用了足足45年。就算有了现代分子生物学的帮助，乙肝病毒从被发现到开发出疫苗也用17年时间。在当前下疫情防控的压力下，各个国家都对新冠疫苗的研发和试验“大开绿灯”（cutsomecorners），以期尽早做到人群全覆盖。但是短时间这么多纷繁炫目的各类疫苗的上市，让我们眼花缭乱，今天我们就从各国新冠疫苗的PK--来看看疫苗的前世今生。疫苗到底是靠什么让人体的免疫力形成的呢？还是拿天花病毒为例，它入侵人体后，人体发现有“异类”的家伙进来了，免疫系统会快速发展出两套的防御机制来对抗它们。一套叫做“体液免疫”，简单来说就是人体的免疫细胞B细胞大量产生针对天花病毒的抗体，识别和消灭在血液中自由流动的天花病毒颗粒；另一套防御机制叫“细胞免疫”，就是人体的另一类免疫细胞T细胞，识别已经被天花病毒入侵了的人体细胞，直接杀死它们，用“壮士断腕”的办法让这些细胞内的天花病毒死亡。更重要的是，在病毒被消灭之后，这两套防御机制也保留了下来，形成了所谓“免疫记忆”。这样一来，当这个人再被天花病毒入侵的时候，免疫系统就会在第一时间做出反应，不等病毒成气候就直接消灭它。这就形成了持续终身的免疫力。从这个角度上说，感染这个病毒其实就是一次获得免疫的过程，但这个过程风险太大了，没有人会疯狂到冒着30％的死亡风险让自己先感染一遍天花病毒再获得免疫力。所以最早、最自然、最传统的疫苗制造方法诞生了---“减毒活疫苗”。年，英国医生爱德华詹纳把牛痘病毒转移到了一个八岁男孩的胳膊上，然后又让男孩人为感染天花。结果这个男孩出现了对天花病毒的免疫力。在将近年后的年，人类通过疫苗正式消灭天花病毒，其实就是一种减毒活疫苗。牛痘病毒和天花病毒高度相似，但是毒性小得多，人体接种后形成了对牛痘病毒的免疫记忆，也就能够抵抗和这种高度相似的天花病毒入侵。我们平时常见的减毒活疫苗有：乙型脑炎减毒活疫苗、甲型肝炎减毒活疫苗、麻疹减毒活疫苗、风疹减毒活疫苗、口服轮状病毒减毒活疫苗等。减毒活疫苗好是好，但是他的缺点是：研发过程太漫长、周期实在太长了。人们往往需要在实验室里长期培养和筛选，才能挑选出毒性大大降低，但仍然能激活免疫反应的活病毒这个工作有点像传统的农业育种，需要日复一日、年复一年的烦琐工作，而且还有很大的运气成分。新冠疫情如此紧急，减毒活疫苗远水解不了渴。然而我们除了减毒活疫苗，还有“灭活疫苗”。我们国家研发上市的三种疫苗就是“灭活疫苗”，分别来自科兴生物（Sinovac）、国药集团（Sinopharm）中国生物北京和武汉生物制品研究所三家机构。灭活疫苗其实就是一个“假”病毒，和真病毒外壳很相识，它比减毒活疫苗安全。相当于是“披着狼皮的羊”，同样能引发人体对病毒的免疫记忆，让人体对真病毒拥有识别和防御能力。“灭活疫苗”因为是假病毒所有无法入侵人体细胞，没有什么危害。但是因为没有入侵就不存在需要被杀死的人体细胞，这样一来细胞免疫保护作用就弱了不少，所以这种疫苗往往需要打好几针才管用。比如HPV疫苗、流脑疫苗、百白破疫苗，还有流感疫苗。还有就是目前争议比较多的“美国辉瑞疫苗”---所谓的核酸疫苗“mRNA疫苗和DNA疫苗”。它的原理是将编码S蛋白的基因，mRNA或者DNA直接注入人体，在人体内合成S蛋白刺激人体产生抗体。通俗的说，相当于把一份记录详细的病毒档案交给人体的免疫系统，让其自身学习和产生抗体。它的优点是：研制时不需要合成蛋白质或病毒，流程简单，安全性相对比较高。缺点：这种疫苗的技术太新了，还没有成功先例，所以不知道研发过程中前方哪里可能有坑！所以现在“美国辉瑞疫苗”争议比较多。可以看出这三种疫苗和真病毒的相似程度是依次降低的。减毒活疫苗其实和真病毒差异很小，灭活疫苗就只剩下一堆病毒碎片了，而核酸疫苗能够模拟的更是只有病毒的一部分外观特征而已。另外还有一种是腺病毒载体疫苗。采用这种技术的新冠疫苗分别由中国康希诺公司（CanSino）、美国强生公司（JohnsonJohnson）、英国阿斯利康公司（AstraZeneca），以及俄罗斯加马利亚研究所（Gamaleya）开发。病毒载体疫苗，是用经过改造后无害的腺病毒作为载体，装入新冠病毒的S蛋白基因，制成腺病毒载体疫苗，刺激人体产生抗体。S蛋白是新冠病毒入侵人体细胞的关键“钥匙”，无害的腺病毒戴上S蛋白的帽子，假装自己很凶，让人体产生免疫记忆。它的优点是：相对安全、高效、引发的不良反应少。缺点是：重组病毒载体疫苗研发需要考虑如何克服“预存免疫”。以进入临床试验的“重组新冠疫苗”为例，该疫苗以5型腺病毒作载体，但绝大多数人成长过程中曾感染过5型腺病毒，体内可能存在能中和腺病毒载体的抗体，从而可能攻击载体、降低疫苗效果。从逻辑上说，病毒载体疫苗和DNA疫苗、RNA疫苗本质上是一回事，都是让人体细胞完成生产工序。比如就在年，默克公司开发的一款埃博拉病毒疫苗，它就是一款病毒载体疫苗。就在刚刚过去的这个月，两款针对新冠的病毒载体疫苗也进入了人体临床试验阶段，并且发布了一些数据。它们是由中国军事医学科学院和英国牛津大学的科学家们分别开发的。

就像浙江大学王立铭教授所说的：有了疫苗，世界会变的更好。