看了一下数据，最近一个多月，全球新冠确诊人数，每天都维持在几十万的新增数量。一年多了，包括现在疫苗也出来了，在外围抗疫的手段不到位和办事拖拉，疫情在国外总是一波三折。

在地球上，人类与各种细菌与病毒，是同存和同进化的，彼此之间的差别在于，人能依个体或群体方式，从外界获取能量。细菌与病毒，是依靠寄生形式，寄托在别的生物身体，吸取寄生主的能量生存繁衍。

人类身体奥秘发现简史。到现在为止，给人类造成大量伤亡的病情记载也有很多，比如天花，黑死病（鼠疫中的一种），霍乱，流感，肺结核等等。

历史上，第一次比较详细记载的是公元前年，在雅典城邦内，出现了一种让人高烧，腹痛，呕吐，腹泻的疫情。这场疫情持续了3年，使雅典失去了四分之一的人口。

在一战刚结束的时候，当时由于内燃机在交通工具上的广泛使用，人们的交流沟通范围已扩得很大。欧洲西班牙，出现了一场大流感，随后迅速传到欧洲各国，造成大量人员伤亡。

在早期，人们对待各种疫情，基本是靠偏方。因为不懂发病的机理，治疗基本靠蒙。典型的就是鲁迅文章里写的，用人血治肺痨（即肺结核），这个不管是谁提出来的，反正就是有人信。

人类对疫情相关的深入，是在17世纪的时候。这些前期都是得益于光学与镜片的发展。在年的时候，英国人胡克用自己制造的显微镜，让人类第一次看到了细胞壁。

过了不到十年，荷兰人虎克弄出了高倍显微镜，让人类第一次看到完整的活细胞和其他微生物。到此一个新的世界打开了，人们才知道，还有一个肉眼看不见的活生物世界，就一直伴随在我们身边。

到了十九世纪，在~年间由德国植物学家施莱登，和动物学家施旺提出了细胞学说。人们再顺藤摸瓜，找到了关键作用的细胞核，也发现了其中的核酸，算是进入到核心中的关键了。

到了二十世纪，美国人沃森和克里克在年发现了DNA结构，是一个双螺旋的大分子结构。从至生物体内的核心密码被找到破解了。随后DNA内的核心功能基因片段也被找到。

从微生物到细胞，从细胞到细胞核，从细胞核到DNA，从DNA到基因片段。人类一步步，把奥秘给一个个解开了。

抵抗病毒两大传统核心手段。抗生素的出现，年，英国医生，发现了青霉素(药名为盘尼西林)。在二战中，这个青霉素名声大振，战争时期受伤感染人数多。

作为一个广泛针对细菌级别的，效果立竿见影的抗生素领域研究展开了。在二战期间，抗生素是能救人命的，所以那时是比黄金还黄金的贵重商品。

疫苗的面世，在对具体的病种方面，英国医生詹纳，为了对抗当时的天花病。采取了一种以毒攻毒的方法，具体就是在养牛场找到生牛痘病的人。

在病人手上的牛痘脓胞取出一点液体，用针筒注入人体内。最后重复一遍上述方式，不同的是第二步找到生天花的人，从天花病人取出体液，然后注入事先接种牛痘的那个人。

观察结果就是人会生病情轻的牛痘病，不会生致死的天花病。这种两者相权取其轻的思路，把天花给消灭了。他把整个过程和结果，无偿写出来和公布了。

随着消息和文章传到外面，法国科学家巴斯德受到启发，脑洞大开。既然天花可以这样以毒攻毒被消灭，那么按照这个路子走。

其他相似的流行病种是不是也能够被消灭呢，他说干就干，并是系统科学地来做，他果然成功地发明几种疫苗出来，成为当时的疫苗之父。

到了这里，从生物学的研究，广泛和具体的病种针对手段，都已齐全了。加上后面医学和药理的研发不断向前。那时至今日，为什么还会出现像埃博拉和新冠这些难以根除呢。

生物体内的动态密码。这个就涉及到上面所说的DNA双螺旋结构，与之相对的，就是单链RNA。这是啥意思呢，举个不太切当的例子。

DNA双链相当于公的，无法自行复制。单链RNA是母的，可以自行复制。公的DNA要复制，就得借助母的RNA，大概就是这么一个意思。

好了，现在恐怖的不是DNA，要命的是单链的RNA。RNA作为单链的生命体结构，是有着一大群种类的。这玩艺不但能自我复制，并会在复制过程不断改变，这个改变就是人类面临的难处。

再举个例子，DNA中是存在严格的配对问题的，相当于每个螺钉配螺母一样，多大规格的螺母就可以锁住多大的螺钉。

它的配对也比较老实，两条链分开复制完成后，再左右两条接在一起，不断重复这个过程。

DNA信息链再长，再复杂。只要投入人力精力去研究，总可以向前突破，大体来说双链突变概率低，突变时间相对长一些。

RNA用这个方法就不行了，它的配对是随意看心情的，这一代配的是5号电池，下一代可以突变配对个3号电池或者7号电池。

具体是突变个啥，任性到连它自己都不知道也不关心。你花时间研究出，他的后代突变了，就得重新来过，这种折腾就麻烦了。

举个例子就是，DNA信息就是家里的锁头，有相应的钥匙就可以打开。RNA就是你的银行卡密码，可以随时更改的。你知道密码，人家一改你就进不去了。

RNA就是这种动态结构，每繁衍一个后代，他的密码是不定向更改的。这种一个方式，使得人类目前的广普抗生素手段，以毒攻毒的疫苗手段，都效果不好。因为你前后对抗的不是一个玩意。

何况，世上的大部分病毒，他们就是以RNA单链结构形式存在的。这个就是人类到目前为止，都难以消灭各种顽固病毒的原因。因为你很难赶上它的动态变化，新的动态密码难以实时编译出来。

我们目前面对的像新冠，艾滋病，埃博拉这三个，他们都是同属于RNA病毒家族的。

付出大效果差，可人类却又不能放弃。所以我们会看到，大规模切断传染路径是目前各手段中最有效的。

像欧美这些，医学也发达，但是控制不住传播链条，一样对这些病毒毫无办法。

最让人揪心的，就是印度这种基本不设防的地方了。医疗还不是最重要的，要命的是人数多控制手段差，意味着感染人数多和病毒变异概率大。

这个就是印度的德尔塔毒株的厉害，它是新的变种，以前的疫苗手段无效。它的毒素高，但它的后代变种理论上和实际上，还可以变得更高。

新的变种大规模传播，可以击穿你的所有医疗体系，因为你根本就不知道它新的配对密码，疫情研发速度在变种数量和速度下，那一个地区都无法投入足够的资金和人力去应付。

就像一场追逐赛一样的，人类只能直道跑，RNA是可以随时改变赛道的。它一改变，你就得重新来过，从头跑起去找密码和方法。

累死累活追上它了，刚准备动手，它又立马换赛道了。这样不断循环，消耗掉人类的大量财力和精力。

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